Coronavirus - Cystus und Weiteres (Freie Themen)

rauhnacht, Donnerstag, 30.01.2020, 19:07 (vor 1546 Tagen) (2094 Aufrufe)

Hallo,
wenn nicht ich, wer dann?

Und zu allem weiteren, nix aus jetzt - zeitigem irgendwie präkognitiv auf gefangen, ALLES „nur“ Wachsamkeit und Überlegungsgeschwurbel!

Mein „Bauchgefühl“ brummt ZUR Krankheit friedlich vor sich hin------

https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(17)30070-7


Adaption of coronaviruses OC43 and HKU1 to humans involved loss of HE lectin function
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OC43 HE receptor binding site was lost via progressive accumulation of mutations
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Loss of HE receptor binding alters sialate-9-O-acetylesterase receptor destroying activity
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Balance of receptor binding and receptor destruction contributes to host tropism
Summary
Human beta1-coronavirus (β1CoV) OC43 emerged relatively recently through a single zoonotic introduction. Like related animal β1CoVs, OC43 uses 9-O-acetylated sialic acid as receptor determinant. β1CoV receptor binding is typically controlled by attachment/fusion spike protein S and receptor-binding/receptor-destroying hemagglutinin-esterase protein HE. We show that following OC43’s introduction into humans, HE-mediated receptor binding was selected against and ultimately lost through progressive accumulation of mutations in the HE lectin domain. Consequently, virion-associated receptor-destroying activity toward multivalent glycoconjugates was reduced and altered such that some clustered receptor populations are no longer cleaved. Loss of HE lectin function was also observed for another respiratory human coronavirus, HKU1. This thus appears to be an adaptation to the sialoglycome of the human respiratory tract and for replication in human airways. The findings suggest that the dynamics of virion-glycan interactions contribute to host tropism. Our observations are relevant also to other human respiratory viruses of zoonotic origin, particularly influenza A virus.


Wenn ich das richtig verstanden habe, geht es mal zumindest allgemein bei Coronaviren zum flapsig formuliert „andocken“ an Wirtszellen auch um das Hämagglutimin - Esterase-Protein – kurz HE- Protein genannt.
Dieses kann in Mutationsanpassungsprozessen an Wirksamkeit verlieren. Was ich hoffe!

Und zudem gibt es aus Laien - medizinischer Sicht von mir so was nettes wie CYSTUS.
Wieder einmal schreib ich deshalb darüber:

https://www.deutschlandfunk.de/alternative-grippebehandlung.676.de.html?dram:article_id=23912


Daraus: „Der Schlüssel, der einem jeden Grippevirus Zutritt zu menschlichen Zellen verschafft, ist das so genannte Hämagglutinin und genau dieses Eiweiß verkleben die Polyphenole aus dem Cystusextrakt.“

Mein „Bauchgefühl“ brummt ZUR Krankheit friedlich vor sich hin------

zur Wirkung, die das aber haben könnte in wirtschaftlicher Sicht allerdings keineswegs!!!


Und wenn da auch „nur die nächste Sau durchs globale Dorf getrieben wird“ - was ja manche meinen, hätte auch das wirtschaftliche Folgen bis hin zum Crash – sollten sich NICHT die „Andockrezeptoren“ an jeweiligen „Wirtssystemen“ in wirtschaftlicher u.s Weise anpassen.

In diesem Sinne,
carpe diem und Alles ist eins

Rauhnacht


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